O anúncio de Pequim na última sexta-feira (11 de novembro) de regras cobiçadas marginalmente revisadas expulso um aumento otimista nas ações chinesas. Um dos maiores ganhadores foi a Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical, cujo preço das ações subiu quase 24% desde a semana passada.
Yiling Pharmaceutical é o desenvolvedor e fabricante de Lianhua Qingwencomprimidos de medicina tradicional chinesa que as autoridades chinesas anunciaram como eficazes no tratamento de covid, apesar da falta de dados de ensaios clínicos publicamente disponíveis e revisados por pares para apoiar essa afirmação.
Os principais ingredientes da pílula, desenvolvido em 2003 para tratar a síndrome respiratória aguda grave (SARS), eles incluem madressilva japonesa, raiz de ruibarbo e o fruto da planta forsítia. Desde então, O Ministério da Saúde da China e a Comissão Nacional de Saúde recomendaram Lianhua Qingwen para resfriados e gripes. vocêsas pílulas são grampos em armários de remédios em casa (link em chinês).
O grande negócio de pílulas de ervas cobiçosas
De acordo com o jornal estatal Beijing Business Today, algumas farmácias na cidade de Shijiazhuang, no norte: um dos primeiros a se afastar cautelosamente de regras estritas de cobiça – os suprimentos de Lianhua Qingwen foram removidos como residentes armazenar comprimidos (link em chinês).
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Isso o torna um negócio lucrativo para a Yiling Pharmaceutical, uma empresa baseado na província de Hebei. uivando começou em 1992 com uma pílula de ervas e insetos comercializado como um tratamento para doenças cardíacas. de acordo com eles Relatório semestralda empresa chinês tradicional remédios para gripes e resfriados, incluindo comprimidos Lianhua Qingwen, agora representam 46% da receita total.
uivandode outros produtos também são predominantemente à base de plantas, como uma cápsula de ervas que pretende tratar impotência, cansaço e esquecimentoe outro conjunto de pílulas que afirmam tratar doenças cardiovasculares.
De acordo com documentos da empresa, Yiling tem recebeu 50 milhões de yuans (7 milhões de dólares americanos) em subsídios do governo para realizar pesquisas clínicas sobre Lianhua Qingwen e registrá-lo internacionalmente.
Promovido na China, advertido em Cingapura, banido na Austrália
Embora as autoridades de saúde chinesas tenham, desde abril de 2020 (link em chinês), incluiu Lianhua Qingwen entre os tratamentos recomendados para casos leves de covid, não há resultados publicados até o momento de nenhum ensaio clínico randomizado sobre a eficácia e segurança desses comprimidos.
De fato, as autoridades de saúde de Cingapura avisado no início deste ano que não há “nenhuma evidência científica” para mostrar que Lianhua Qingwen pode tratar ou aliviar os sintomas da covid. Austrália baniu Lianhua Qingwen porque inclui um ingrediente chave usado para fazer metanfetamina, ou metanfetamina. E a Food and Drug Administration dos EUA. alertou os vendedores contra a venda não autorizada por Lianhua Qingwen. O filho de um bilionário chinês também questionou de forma proeminente a eficácia de Lianhua Qingwen no Weibo; ele foi prontamente banido da plataforma de mídia social.
Em Hong Kong, o governo promoveu ativamente o uso de Lianghua Qingwen para tratar a covid. Inicialmente, as autoridades pareciam tropeçar enquanto tentavam caminhar sobre uma linha tênue entre apoiar o zelo de Pequim por tratamentos fitoterápicos tradicionais para covid e defender a reputação da cidade para alimentos rigorosos e padrões de segurança de drogas. Na primavera, à medida que os casos e as taxas de mortalidade disparavama prefeitura distribuiu duas caixas de comprimidos de ervas para cada casa– apenas duas semanas depois que as autoridades de saúde locais instou os pacientes a consultar médico tradicional chinês antes de tomar os comprimidos.
atualmente lá um ensaio clínico registrado ativo em andamento em Cingapura para testar Lianhua Qingwen. O estudo determinará a eficácia dos comprimidos na redução da duração dos sintomas em pacientes com Covid totalmente vacinados e leves, de acordo com o registro de ensaios clínicos do governo dos EUA. O estudo visa inscrever 300 participantes e está programado para ser concluído até o final de 2023 .
