As mulheres americanas que procuram interromper a gravidez precocemente podem não conseguir tomar mifepristona, um medicamento usado para aborto medicinal, até a 10ª semana de gravidez. Espera-se que um tribunal federal do Texas se pronuncie sobre uma demanda que ele ouviu no início deste mês, buscando revogar a autorização do medicamento pela FDA, que foi emitida em 2000.
A ação foi movida pela Alliance Defending Freedom, um grupo envolvido em Dobbs v. Jackson Saúde da Mulhero caso do Mississippi que acabou levando ao tombando Roe contra Wade. vocêO grupo argumenta que a mifepristona foi aprovada por meio de um processo acelerado geralmente reservado para medicamentos que salvam vidas e, como a gravidez não é uma doença, o processo de aprovação foi inadequado e inseguro. Na realidade, a revisão da FDA, embora tecnicamente em um caminho acelerado, ainda levou anos e não houve evidência de sérios problemas de segurança nas duas décadas desde.
O aborto medicamentoso é obtido com a combinação de dois medicamentos: mifepristona, que rompe o revestimento do útero, interrompendo a gravidez, e misoprostol, que estimula as contrações e a expulsão do útero. material fetal.
A FDA considera o mifepristona um medicamento seguro com efeitos colaterais relativamente menores, geralmente cólicas e sangramento leve. Mais efeitos adversos eles são extremamente raros (pdf), com uma taxa de mortalidade de 0,65 por 100.000 abortos médicos.
Revogar a autorização de um medicamento sem indícios de risco grave, mais de 20 anos após sua comercialização, seria um movimento inédito. No entanto, o juiz responsável pelo caso na divisão de Amarillo do Distrito Norte do Texas, indicado por Donald Trump Matthew Kacsmaryk há muito mantém crenças anti-aborto, e suas decisões anteriores sugerem que ele poderia se pronunciar contra o FDA.
Eliminar o acesso ao método de aborto mais comum
Sim Kacsmaryk decide revogar a aprovação do FDA para mifepristona, atualmente disponível em algumas farmáciasassim como clínicas de aborto, não poderia mais ser prescrito.
Com toda a probabilidade, a decisão seria apelada. O caso iria então para o Tribunal de Apelações dos Estados Unidos para o Quinto Circuito, que supervisiona os casos do Texas e é notoriamente conservador. Depois disso, o último recurso seria a Suprema Corte dos Estados Unidos.
Se a decisão fosse mantida, o FDA teria que remover a mifepristona do mercado. A agência pode eventualmente tentar reiniciar o processo de aprovação, mas pode levar anos até que o medicamento esteja disponível novamente. Isso eliminaria a forma mais comum e menos invasiva de abortar, deixando as mulheres com a opção de fazer um aborto cirúrgico ou apenas com misoprostol.
Outras opções contornariam a lei ou exporiam as mulheres a uma variedade de riscos. Por exemplo, alguns podem correr o risco de infringir a lei e encomendar o medicamento on-line de distribuidores internacionais, expondo-se a produtos potencialmente perigosos. Enquanto isso, é relatado que algumas clínicas estoque de mifepristonamas eles podem não ter permissão para gerenciá-lo.
